黏多糖病是一组由于溶酶体酶缺乏导致的遗传性代谢疾病，由于黏多糖分解酶缺乏，造成黏多糖在体内累积，进而影响多个器官的功能。

黏多糖病是由于溶酶体酶缺乏，无法完全降解某些生物大分子而引起的。这些未被降解的大分子物质会积累并沉积在细胞内和组织间隙中，导致细胞功能障碍和组织损伤。

该疾病的典型症状包括面容特殊、智力低下、听力障碍、呼吸困难等。此外还可能出现关节僵硬、角膜浑浊等症状。

针对黏多糖病的诊断通常需要进行血液生化分析、尿液分析以及基因检测。此外还可通过X线检查观察骨骼发育情况，MRI评估脑部受累程度。黏多糖贮积症的治疗主要是使用酶替代疗法，如使用阿加糖酶B可以改善黏多糖贮积症Ⅰ型的症状；使用尼可糖脂酶A可以缓解黏多糖贮积症Ⅱ型的症状。

患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以减少溶酶体酶活性波动对病情的影响。