耳聋与基因可能存在一定关联。

耳聋是由多种疾病引起的综合征，其病因复杂多样，包括遗传、外伤、药物毒性等。其中，遗传性耳聋是由于特定基因突变导致的，这些突变可影响内耳结构或功能，从而引起听力下降。研究显示，大约50%的耳聋病例与遗传因素有关，且不同类型耳聋的遗传方式各异，例如常染色体显性遗传、隐性遗传或X-连锁遗传。

耳聋还可能由噪声暴露、感染、耳蜗炎等非遗传原因引起。这些情况下，耳聋通常不会通过家族史传递给后代，而是由后天因素导致。

对于存在耳聋风险的人群，建议定期进行听力评估，并避免长时间高声听音乐或参加嘈杂活动以减少噪声损伤。若发现听力下降，应尽快就医，以便早期诊断和治疗。