新生儿足底血检测用于筛查早期遗传代谢疾病，包括甲基丙二酸血症和丙酸血症。

甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏导致甲基丙二酸不能被正常代谢而积累。丙酸血症则由丙酸脱氢酶缺乏引起，使得丙酸不能被转化为乙酰辅酶A。这两种情况都导致体内有机酸堆积，影响神经系统的发育和功能。甲基丙二酸血症可能表现为呕吐、喂养困难、生长迟缓以及智力障碍等。

丙酸血症的症状包括呕吐、腹泻、呼吸困难和代谢性酸中毒。

针对甲基丙二酸血症和丙酸血症的常规实验室检查包括氨基酸分析、尿有机酸测定和气相色谱质谱法。此外，还可以通过基因检测来确定特定的突变类型。两种疾病的治疗均需遵医嘱使用特殊的配方奶粉，如深度水解蛋白配方粉或氨基酸配方粉。对于严重的病例，医生可能会考虑应用维生素B12和叶酸以改善神经系统功能。

家长应密切监测新生儿的临床表现，定期带其到医院进行随访评估，确保其健康成长。同时注意观察是否有异常哭闹、睡眠不安等情况出现，以便及时发现并处理潜在的问题。