小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞症存在一定的遗传风险，但能否治好取决于病情严重程度及治疗及时性。
小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞症是一种先天性的发育异常疾病，其病因主要为胚胎期颅颈交界区发育异常所致。由于家族中存在此类疾病的人群，后代患病的风险会相应增加。对于轻度症状且及时治疗者，通过
手术矫正可以减轻症状，提高生活质量，甚至达到治愈的效果；而对于重度症状或者延误治疗者，则可能因为脊髓受损导致性损伤，无法完全恢复。
小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞症还可能伴随睡眠呼吸暂停、吞咽困难等并发症。这些症状与神经功能障碍有关，需要在医生指导下使用呼吸机辅助通气来改善症状。
针对小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞症的治疗应考虑个体化方案，并密切监测可能出现的并发症。患者平时应注意休息，避免剧烈运动，以减少颈部负担，预防症状加重或诱发并发症。
