正常人通常不携带致病基因。

致病基因是引起特定遗传性疾病的直接原因，其功能缺陷导致相应蛋白质无法合成或结构异常，从而引发一系列临床症状。对于正常人而言，其体内的基因组经过进化选择，大部分都具有正常的生理功能，只有在罕见的情况下才会出现致病基因的突变。

虽然正常人不携带致病基因的概率较高，但并不能完全排除。

例如，某些疾病可能有外显率较低，即携带者并不立即表现出病症，但在特定环境或年龄下可能会发病。

因此，在家族中有某种遗传性疾病史时，建议进行相关的基因检测以评估风险，并采取适当的预防措施。若已经发现携带致病基因，应定期监测相关指标，以便早期发现、早期干预。