甘露糖苷贮积症的发病率约为1/100000，通过遗传咨询、产前诊断、新生儿筛查、基因治疗、免疫调节等措施可以降低或预防。
1.遗传咨询
通过专业评估家族史和疾病风险，提供关于疾病遗传模式、预后及家系再发风险等信息咨询服务。旨在帮助准备生育的夫妇正确认识该病的遗传规律以及风险程度，从而做出明智决策。
2.产前诊断
利用母体血液或其他样本分析胎儿DNA的方法，可准确诊断某些先天性疾病。对于高风险孕妇进行产前诊断，以确定胎儿是否携带致病变异。
3.新生儿筛查
对刚出生婴儿采集血样并检测特定生物标志物，早期发现代谢异常。主要针对新生儿群体开展的一项常规检查项目，目的是及时发现并干预可能存在的代谢障碍。
4.基因治疗
通过引入正常功能基因替代有缺陷基因来纠正异常表达，达到治愈目的。是一种新兴技术，在临床试验阶段主要用于治疗罕见遗传病。
5.免疫调节
通过影响机体免疫应答过程来调控免疫反应强度，减少自身抗体产生。目标是提高患者自身耐受性，控制不适当免疫激活状态。
若怀疑患有甘露糖苷贮积症，建议进行相关基因检测或酶活性测定以确诊。
