多基因遗传病具有家族聚集性、遗传度较高、易受环境因素影响且较难预测的特点。

多基因遗传病是由多个基因突变引起的疾病，这些基因可能位于不同染色体上。

由于涉及多个基因，其发病风险随着亲属关系而增加，但并非完全遵循孟德尔定律。这类疾病的临床表现多种多样，从轻微至严重不等，通常包括智力低下、身体发育迟缓以及特定的身体畸形。

针对多基因遗传病的诊断通常需要一系列的实验室检测，如血液生化分析、基因测序和影像学检查，例如超声波扫描或MRI。治疗策略因具体疾病而异，一般采用综合措施，包括药物治疗和物理康复训练。常用药物有左旋多巴、阿片类止痛药等；物理康复训练则需个体化制定计划，以比较大限度地恢复功能。

多基因遗传病往往难以预防，建议定期进行健康体检以及针对性的基因检测，早期发现并干预可改善预后。