新生儿嗜睡可能是由遗传代谢障碍、感染性脑炎、颅内出血、缺氧缺血性脑病、脑白质发育不全等疾病因素引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传代谢障碍

遗传代谢障碍是指由于基因突变导致体内酶缺乏或功能异常，影响了物质代谢过程中的关键步骤，从而引起的一系列临床表现。这些异常可能包括能量供应不足、神经递质合成受阻等，进而影响大脑的功能活动。

针对遗传代谢障碍引起的新生儿嗜睡，可以考虑使用维生素B6进行治疗，以改善其代谢状态。

2.感染性脑炎

感染性脑炎是由病毒或其他微生物侵入中枢神经系统引起的炎症反应，会导致脑部组织受损和功能障碍。当大脑受到损伤时，可能会出现睡眠障碍，表现为嗜睡或过度清醒。抗病毒药物如阿昔洛韦可用于治疗由特定病毒感染所致的新生儿嗜睡。

3.颅内出血

颅内出血是由于颅内血管破裂导致血液流入脑实质内部的一种严重疾病。出血可直接压迫周围脑组织，导致局部水肿和压力增高，进而影响脑干的功能，造成睡眠障碍。对于颅内出血引起的新生儿嗜睡，常采用去甲肾上腺素类药物进行治疗，如重酒石酸间羟胺注射液，以增加血压，减少脑水肿。

4.缺氧缺血性脑病

缺氧缺血性脑病通常由围产期窒息引起，会导致脑细胞供氧不足和能量代谢障碍，使脑细胞处于低氧状态，进而抑制神经元的兴奋性，引起嗜睡。神经营养因子是一种能够促进神经再生和修复的蛋白质，可通过调节神经元的存活和增殖来缓解缺氧缺血性脑病的症状。

5.脑白质发育不全

脑白质发育不全是由于胎儿期或出生后早期的大脑发育异常，导致脑白质结构和功能异常，影响信息传递和整合，引起睡眠障碍。脑白质营养不良的患者可在医生指导下服用辅酶Q10胶囊、肌醇片等药物进行治疗，有助于延缓病情进展。

建议密切监测患儿的睡眠模式和质量，定期评估其认知和运动发育状况。必要时，应进行头颅超声波检查、磁共振成像扫描以及血液生化分析，以进一步确定诊断并制定适当的管理计划。