胎儿产前筛查是通过检测孕妇血清中特定的生化指标和胎儿染色体释放到母体血液中的DNA，评估胎儿患某些先天性疾病的风险。

胎儿产前筛查主要针对唐氏综合征、开放性神经管缺陷等疾病的诊断。这些疾病与染色体异常有关，如21三体综合征是由额外的一条21号染色体引起的，而开放性神经管缺陷则与21号染色体部分缺失有关。唐氏综合征常表现为智力低下、特殊面容和生长发育迟缓；开放性神经管缺陷可能导致脑积水或其他神经系统畸形。

常用的产前筛查检查包括无创DNA检测和羊水穿刺。无创DNA检测抽取孕妇外周血进行分析，羊水穿刺则是从羊水中提取细胞进行染色体分析。如果产前筛查结果为高风险，可能需要进一步的遗传咨询和确诊测试。对于确诊的唐氏综合征，目前尚无有效治疗方法，但早期干预可以改善患儿的生活质量；开放性神经管缺陷通常需手术关闭缺损。

建议定期进行孕期保健，注意营养均衡，避免接触化学物质和放射线，以降低胎儿患病风险。若存在家族史或其他高危因素，则应考虑增加产前诊断的频率或范围。