蛋白C缺乏症会遗传给下一代。
蛋白C缺乏症属于一种遗传性的出血性疾病，其形成与遗传因素有关。
因为蛋白C是由位于1q21-31上的PC基因编码的，在遗传过程中遵循孟德尔定律中的显性遗传规律，所以当父母一方存在致病变异时，则可能会将变异传递给子女，使其成为携带者或者发病。若确诊为蛋白C缺乏症，建议定期监测凝血功能，同时注意生活方式调整，如合理饮食、适量运动等，以降低血栓风险。必要时可遵医嘱使用抗凝药物预防血栓形成，常用抗凝药包括肝素、华法林等。
蛋白C缺乏症还可能与其他疾病或状态共存，如维生素K依赖因子缺乏症、肝脏疾病等。这些共存状况可能导致临床表现不典型，增加诊断难度。
对于蛋白C缺乏症，应避免过度劳累和精神紧张，以免诱发血栓形成。患者在日常生活中还要注意保持良好的生活习惯，适当进行体育锻炼，增强身体抵抗力。
