甲基丙二酸血症是一种遗传性代谢疾病，由于甲基丙二酰CoA变位酶缺乏导致甲基丙二酸累积，引起的一系列临床症状。

甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶基因突变导致该酶活性降低或丧失，使得甲基丙二酸不能正常转化为琥珀酸，从而积累在血液中。这种积累会导致有机酸中毒，影响神经系统的发育和功能。典型表现为呕吐、腹泻、喂养困难、智力低下、肌张力减低等。随着年龄增长，可能出现精神迟钝、运动障碍、癫痫发作等症状。

可以通过血液中的甲基丙二酸水平检测来诊断此病，通常采用气相色谱法或高效液相色谱法进行分析。此外，还可以做基因检测以确定是否存在特定的基因突变。治疗通常包括限制蛋白质摄入以及补充叶酸和维生素B12。对于急性代谢危象，需要及时使用甲基丙烯酸酯类药物如甲基丙烯酸钠进行治疗。

患者应避免高蛋白饮食，减少甲基丙二酸的产生，并定期监测血液中的甲基丙二酸浓度。同时，建议采取均衡饮食，保证营养需求，促进健康生活。