先天性肝胆管扩张症无法彻底治愈,但可通过手术治疗控制病情发展。
先天性肝胆管扩张症是一种罕见的遗传性疾病,主要是由肝脏内胆管壁发育不全所致,这种疾病属于先天性的,所以很难被彻底治愈。但是通过手术的方式将病变部位切除,能够达到较好的效果,从而减轻不适症状,提高生活质量。该病易复发且存在恶变风险,需定期复查以监测病情变化。
如果患者出现黄疸、腹痛等症状,可能需要考虑使用熊去氧胆酸等利胆药物来缓解症状。
先天性肝胆管扩张症患者应避免高脂饮食,以免加重肝脏负担,影响疾病的恢复与治疗效果。
39健康网 合作 导航