先天性肝胆管扩张症无法彻底治愈，但可通过手术治疗控制病情发展。

先天性肝胆管扩张症是一种罕见的遗传性疾病，主要是由肝脏内胆管壁发育不全所致，这种疾病属于先天性的，所以很难被彻底治愈。但是通过手术的方式将病变部位切除，能够达到较好的效果，从而减轻不适症状，提高生活质量。该病易复发且存在恶变风险，需定期复查以监测病情变化。

如果患者出现黄疸、腹痛等症状，可能需要考虑使用熊去氧胆酸等利胆药物来缓解症状。

先天性肝胆管扩张症患者应避免高脂饮食，以免加重肝脏负担，影响疾病的恢复与治疗效果。