神经纤维瘤通常在儿童或青少年时期开始生长瘤体。
神经纤维瘤是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病，导致神经嵴细胞异常增生。这些异常增生的细胞可能形成肿瘤样病变。患者可能出现皮肤咖啡斑、雀斑样痣、软质肿物等特征性表现。此外还可能会有神经系统紊乱如癫痫发作、运动障碍等
。
针对此疾病的诊断可采用超声波成像、磁共振成像（MRI）扫描来评估肿块大小与位置。血液检测也可用于检测是否存在特定的基因突变。对于良性神经鞘瘤，手术切除是主要的治疗方法；而对于恶性神经纤维瘤，则需要综合运用手术、放疗和化疗等多种手段进行治疗。
建议定期体检以及关注身体变化，以便早期发现并处理潜在的问题。同时保持健康生活方式，包括均衡饮食和适量运动，有助于减少风险因素。
