先天性唇腭裂是由于遗传和环境因素导致胎儿唇腭中胚层组织发育迟缓，而引起的新生儿面部裂隙畸形，可能为致死性先天畸形，也可能为非致死性先天畸形。

一、致死性先天畸形：

由于先天染色体异常，或孕妇在孕期感染病毒，服用某些药物，或者接触辐射等原因，导致胎儿染色体出现异常，从而导致胎儿出现先天性唇腭裂。通常表现为新生儿面部裂隙呈单侧分布，会伴有不同程度的中耳积水、心脏畸形、内脏畸形、肢体短小、肌张力异常等症状。

二、非致死性先天畸形：

1、唇裂：如果患儿仅为唇裂，没有并发其他畸形，可以通过手术修复治疗，通常不会影响出生后生活;

2、腭裂：如果患儿出现腭裂，同时伴有唇裂，以及中枢腭裂等情况，通常出生后可能会影响正常生活;

3、牙槽突裂：如果患儿存在牙槽突裂，但未伤及骨组织，一般通过手术修复后，可以达到较好的治疗效果;

4、隐性裂：如果患儿不伴有骨组织异常，出现牙槽突裂，可以通过仔细检查，进行正畸治疗，一般可治愈;

5、过度发育：如果患儿出现过度发育，导致颌骨畸形，影响出生后的生活，可采用正颌手术治疗。

患儿家属在怀孕时，需要注意避免患儿接触辐射，以及在孕期加强叶酸和维生素的补充，降低胎儿发生先天性唇腭裂的几率。如果患儿存在先天性唇腭裂，需要及时就医，在医生指导下选择适合自己的治疗方案。