重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的肌肉收缩无力，主要表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后症状加重。根据临床表现，通常可以将重症肌无力分为胆碱能型、肌肉型、颅脑型、肢体型、眼肌型等类型。

1、胆碱能型：属于神经肌肉接头递质功能障碍，由于乙酰胆碱受体受到损害，出现肌肉无力，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、抬头困难等，也可伴有肢体震颤、腱反射亢进等症状;

2、肌肉型：主要是由于肌肉神经接头处出现问题，导致肌肉收缩无力，可表现为眼睑下垂、复视、斜视等，由于肌无力可累及四肢肌、呼吸肌等，可出现抬头困难等症状，还可伴有肢体无力、活动后症状加重等症状，严重时可出现呼吸衰竭;

3、颅脑型：多见于颅脑部位的肿瘤、脑出血等，对支配肢体活动的神经造成损害，导致重症肌无力，可表现为肢体无力、活动困难，伴有颅内压增高、视乳头水肿等症状;

4、肢体型：主要是由于神经肌肉接头处出现病变，导致肌肉收缩无力，主要表现为上肢无力，下肢无力，活动后症状加重，休息后可有所缓解，劳累后症状加重;

5、眼肌型：主要是由于肌肉神经接头处出现问题，导致肌肉收缩无力，可表现为眼睑下垂、复视等，伴有斜视、上睑下垂等症状。

重症肌无力是一种相对比较严重的疾病，一旦患病，建议及时就诊，在医生指导下进行规范治疗，以免延误病情。在治疗期间，应当定期复查，根据病情变化及时调整治疗方案。