肾穿刺能看出多囊肾，但不能完全诊断为多囊肾，还需要结合其他检查综合分析。多囊肾是一种先天性遗传性疾病，诊断主要依据临床症状、家族史、影像学检查，如超声、CT、核磁共振等。

1、临床症状：多囊肾患者在早期一般不会出现明显的临床症状，但随着囊肿的增大，可能会表现为腰部疼痛、腹部疼痛、肾区叩击痛等症状。如果病情比较严重，还可能会引起尿量减少，以及恶心、呕吐、食欲下降等症状;

2、家族史：多囊肾具有明显的家族聚集性，如果父母亲或者兄弟姐妹同时患病，则患病的几率可能会比较高;

3、影像学检查：怀疑有多囊肾的患者，可以进行肾脏超声检查。通过超声检查可以发现双肾呈多囊状，双肾皮质变薄，皮质和髓质分界不清，肾脏结构变形。做肾脏活检时可以发现囊肿集合管扩张，囊肿内有许多液性的暗区。多囊肾是一种遗传性疾病，确诊之后如果没有明显的症状，可以暂时不进行特殊治疗。如果出现肾功能不全的表现，如肌酐升高，可应用血液透析、腹膜透析等方法进行治疗。

多囊肾患者在日常生活中要避免劳累，注意饮食清淡，避免辛辣、刺激性的食物，如烧烤、火锅等。如果出现明显的临床症状，建议及时到医院进行治疗。