重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，大部分患者经积极治疗可以达到临床治愈，不会影响寿命，10%-20%的患者可有不同程度的寿命影响，5%-10%的患者可能死于呼吸衰竭。重症肌无力主要表现为波动性、极易疲劳，活动后会加重，休息后症状减轻，晨起或活动后可缓解。

1、眼肌型：可出现上睑下垂、斜视、复视，由于眼肌无力，患者看东西时会有重影、活动不灵活等症状，影响患者的视力，可导致患者生活质量下降，但一般不会影响患者的寿命;

2、呼吸肌型：患者会出现呼吸困难、鼻翼煽动、呼吸频率、节律改变，严重时可出现呼吸衰竭，如果患者及时使用呼吸机辅助呼吸，通常可以延长寿命，但有可能导致患者死亡;

3、延髓型：患者会出现咽喉肌肉无力，出现构音障碍、吞咽困难、饮水呛咳等症状，如果不及时使用呼吸机辅助呼吸，可能会出现肺部感染等并发症，导致患者死亡;

4、脑型：患者会出现颅内压增高、眩晕、复视、四肢无力，较少出现肢体瘫痪，大部分患者经过积极治疗，可以改善症状，但部分患者可能会留有后遗症，如肢体偏瘫、智力障碍等，可能会影响寿命;

5、其他类型：如果患者出现呼吸肌无力，同时合并有脊柱前凸、呼吸衰竭，经过积极治疗后，可以延长寿命，但由于脊柱前凸、呼吸衰竭比较难治，可能导致患者死亡。

重症肌无力患者可以在医生指导下应用溴吡斯的明、泼尼松等药物进行治疗，也可以应用免疫抑制剂，如环磷酰胺等缓解症状，有眼肌型患者可以使用甲氨蝶呤等药物治疗，出现呼吸肌无力时可以使用无创呼吸机辅助呼吸，或者通过手术矫正。