先天性手畸形，可以根据手部畸形的形态、部位、程度，以及是否合并其他畸形或异常表现进行分型，常见的分型包括多指畸形、并指畸形、狭窄性腱鞘炎、畸形性骨关节炎等。

1、多指畸形：是最为常见的一种先天性手畸形，主要表现为双侧手指出现赘生软组织畸形，其中拇指多见，其他手指少见，常呈对称性分布，可发生在单侧，也可出现在双侧。根据多指的形态，可分为六种类型，包括中节指、末节指、三节指，以及掌骨畸形、经节指、镰状指等;

2、并指畸形：主要是指一侧的手指出现各种组织的分化异常，导致手指不同程度地组合，形成各种畸形，可单独出现，也可同时出现，多见于拇指和食指，分为拇指型、食指型、桡侧型和尺侧型;

3、狭窄性腱鞘炎：是先天性腱鞘畸形中的一种，又称为先天性狭窄性腱鞘炎，是由于一侧的手指肌腱、腱鞘出现慢性炎症，导致肌腱在腱鞘内滑动受阻或者难以滑动，出现疼痛、弹响等症状，好发于手部的拇指与中指等部位;

4、畸形性骨关节炎：又称骨骺发育不良综合征，是一种先天性疾病，主要表现为关节软骨发育不良、关节面不平整、骨质疏松、关节周围的韧带松弛等，可出现手指关节的屈曲畸形、僵硬，以及掌指关节和近侧指间关节的屈曲畸形等。

此外，还存在一种较为少见的先天性手指畸形，被称为先天性指骨畸形，主要是指患儿在出生时，手指骨骼的形态发生改变，出现手指末端向尺侧弯曲、手指向掌侧弯曲等畸形。