溶血性贫血有可能会遗传，如果父母双方或者是其中一方患有溶血性贫血，则遗传给子女的概率比较大，建议患者及时前往医院进行检查，明确病因后进行针对性治疗。

1、先天性溶血性贫血：属于一种比较少见的遗传缺陷疾病，如果父母双方或者是其中一方患有先天性溶血性贫血，则遗传给子女的概率比较大，可能会导致子女出现严重的贫血，出现生长发育迟缓，甚至还会出现耳聋以及胸闷等症状，建议在医生指导下进行手术治疗，从而缓解不适症状;

2、后天性溶血性贫血：通常是由于自身免疫因素导致红细胞破坏，超过骨髓代偿能力，从而引起贫血，与不良生活习惯等因素有关，如经常喝浓茶或者是喝酒等，可出现头晕、头痛、四肢乏力、疲倦、心慌等症状。如果是由于后天因素所引发的溶血性贫血，一般不会遗传，但在日常生活中也要注意做好护理措施，避免病情加重;

3、血管内溶血：一般是由于红细胞内在缺陷，或者是红细胞受损时，而引发的贫血，多与自身免疫性因素有关，可出现皮肤发黄等症状，一般不会遗传，可在医生指导下使用叶酸片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗，以改善不适症状;

4、其他原因：如阵发性睡眠性血红蛋白尿，是一种骨髓造血干细胞克隆性疾病，可出现乏力、疲倦等症状，也可能会导致溶血性贫血，但一般不会遗传。

溶血性贫血患者建议及时到医院血液内科就诊，完善血常规、骨髓穿刺等检查，明确诊断后在医生指导下进行治疗。