重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。重症肌无力可根据不同的临床类型分为胆碱酯酶型、神经肌肉型、延髓型、肌束型和眼肌型等类型，不同类型的重症肌无力会有不同的表现，总体而言，可分为以下几种：

1、胆碱酯酶型：由胆碱酯酶抑制剂抗体介导，可表现为眼肌、咽肌、呼吸肌等部位的无力，少数患者可有发热、流涕、鼻塞、声音嘶哑、吞咽困难等症状;

2、神经肌肉型：主要累及四肢肌、呼吸肌等，表现为眼睑下垂、吞咽困难、上睑下垂、呼吸困难等症状，病情严重者可发生呼吸衰竭而死亡;

3、延髓型：可表现为咽肌、喉肌、舌肌无力，可出现吞咽困难、喝水呛咳、说话含糊不清，有时可出现呼吸肌麻痹，导致呼吸困难;

4、肌束型：表现为肌肉无力，累及部位较广，以面部肌肉、咽喉部肌肉最为多见，可出现抬头困难，还可累及四肢近端、躯干等部位，表现为抬头时呈翼状肩胛，面部表情肌无力，可有发音困难、吞咽障碍等;

5、眼肌型：主要影响眼肌，表现为眼肌无力，可出现眼睑下垂、眼球活动受限，并可伴有上睑下垂、眼肌麻痹、复视等症状;

6、其他类型：若为胆碱能性肌无力，可表现为全身乏力，特点为活动后加重，休息后可减轻，伴有易疲劳、体重减轻等症状，少数患者可出现类似重症肌无力的症状。

重症肌无力患者建议及时到医院神经内科就诊，在医生指导下应用溴吡斯的明片、氢溴酸加兰他敏片等药物进行治疗，以免延误病情，影响生活质量。