重症肌无力有可能会遗传，但是比较少见。重症肌无力是自身免疫性疾病，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关，可能是由于感染和环境因素等多种因素共同作用引起神经肌肉接头处运动神经元损害，所表现出的一种无力症状。

1、会遗传：根据重症肌无力的遗传学特点，如果父母都存在重症肌无力，则子女患有重症肌无力的概率比较大，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。如果出现上述情况，则子女患有重症肌无力的概率比较大，而且女性比男性更容易患病;

2、不会遗传：如果女性患有重症肌无力是由于感染因素所导致，则不会遗传。如果女性是由于长期服用药物，或者出现自身免疫性疾病等，造成机体自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害，则不会遗传，因为这种情况并不是遗传病;

3、不会遗传：部分女性可能存在基因突变，导致机体出现重症肌无力，这种情况一般比较少见，所以不会遗传。另外，部分女性的发病诱因并不明确，比如存在环境污染或者长期服用药物等，也不会遗传重症肌无力。

重症肌无力患者的治疗主要是根据症状选择相应的药物治疗，如果患者出现轻症，可应用溴吡斯的明、泼尼松等药物进行治疗。如果患者出现重症肌无力危象，应及时应用肾上腺皮质激素等药物进行治疗，同时可进行免疫球蛋白的冲击治疗，部分患者经过积极治疗后，可获得较好的治疗效果。