肠系膜裂孔疝为腹内疝的一种，是指疝囊通过幽门或十二指肠的薄弱点、孔隙，进入另一空腔脏器，多发生于新生儿。肠系膜裂孔疝在腹内压剧烈增高、腹壁组织结构薄弱、肠道蠕动异常等情况下易形成，患者可出现呕吐、腹部包块、排便困难等症状。

1、腹内压剧烈增高：当患者遭遇车祸、外伤、剧烈咳嗽、打喷嚏等情况，或者大便干燥、小便困难、便秘等，均可导致腹内压剧烈增高，进而导致肠道等腹腔脏器通过幽门或十二指肠的薄弱点、孔隙进入另一空腔脏器，从而形成肠系膜裂孔疝;

2、腹壁组织结构薄弱：多见于老年人，因腹壁肌肉萎缩、腹腔筋膜脂肪减少，可导致腹腔内组织器官之间的间隙变宽，同时患者腹腔内压力升高，也可促进肠系膜裂孔疝的形成;

3、肠道蠕动异常：患者肠道蠕动过慢，使肠道内气体积聚过多，肠道内压力升高，也可导致肠系膜裂孔疝形成;

4、其他情况：如慢性便秘、小肠憩室、先天性巨结肠等，也可诱发肠系膜裂孔疝。慢性便秘患者肠道内积聚大量干结的粪便，可能会导致腹腔内压力升高，进而诱发肠系膜裂孔疝。先天性巨结肠患者通常存在肠道发育畸形，肠道蠕动功能降低，也可导致腹腔内压力升高，从而诱发肠系膜裂孔疝。

肠系膜裂孔疝的患者一般需进行手术治疗，如肠粘连松解术、肠系膜裂孔修补术等，修补扩大的裂孔，去除憩室、增生的组织，还可纠正肠道蠕动异常，肠道蠕动恢复后，肠道内的气体可正常排出。