法洛四联症是指四种心脏畸形同时合并肺动脉狭窄，是一种先天性心脏病。其病因多与遗传、环境因素等有关，如辐射、化学污染、病毒感染等，常见症状有呼吸困难、肢体缺氧、活动耐力降低、嘴唇发紫等，可通过心脏彩超、胸部X线、CT等检查明确诊断。

1、症状：若出生后发现有心脏畸形，结合患儿的年龄及病史，可初步判断为法洛四联症;

2、体征：肺动脉狭窄主要表现为呼吸困难，在儿童期可表现为蹲踞状，青春期表现为呼吸急促、乏力等。另外，四联症患者可有面色发绀、杵状指等体征表现;

3、辅助检查：心脏彩超可明确诊断四联症，可见室间隔缺损、肺动脉狭窄、右室肥厚、主动脉骑跨及右心室肥厚等改变。胸部X线可发现肺动脉段突出、心影增大等表现，心电图可有右室肥大、肺动脉狭窄等改变;

4、治疗：若症状较轻，可考虑在医生指导下应用利尿剂、洋地黄类等药物进行治疗，若症状较重或药物治疗效果不佳，可考虑手术治疗。根据病情分型及患者具体情况，可选择外科手术和经皮球囊主动脉瓣成形术等治疗。另外，四联症常存在心力衰竭的表现，可遵医嘱应用硝普钠、呋塞米等药物进行抗心衰治疗。

法洛四联症患者手术后，需卧床休息，注意做好保暖，避免因寒冷导致呼吸道感染。同时可适当运动，以防止肺炎、肺动脉高压等并发症的发生。