遗传性凝血功能障碍性疾病无法彻底治愈，但可通过替代治疗和生活方式调整来控制病情，改善预后。

该类疾病为遗传性疾病，主要是因为凝血因子缺乏或功能异常引起，因此不能被治疗。但是，通过定期监测凝血指标和使用凝血因子产品进行替代治疗，可以有效地控制出血症状，并减少并发症的发生。此外，患者还可以采取健康的生活方式，如合理饮食、适量运动和避免高风险活动，以降低出血风险。

如果患者存在轻度凝血功能障碍，且未出现严重出血事件，则可能不需要特殊处理，只需定期监测凝血功能即可。

面对遗传性凝血功能障碍性疾病，关键是早期诊断与管理。建议患者定期进行血液学检查，特别是对于有家族史者，以便早期发现并干预。