先天性肌无力综合征不能被治愈，预期寿命因人而异，取决于病情活动程度及是否伴有其他合并症。

先天性肌无力综合征是一种遗传疾病，其病因主要是由基因突变引起的神经肌肉传递功能障碍，因此无法治疗。但是，未服用免疫抑制剂者可遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂来缓解症状，如溴吡斯的明、新斯的明等，有助于延缓疾病的进展，从而影响患者的生存时间。对于有呼吸功能不全的患者，需要给予肺部康复训练和营养支持治疗以维持生命。

如果患者存在重症肌无力，则可能会影响呼吸功能，导致呼吸衰竭，此时预期寿命会显著缩短。

先天性肌无力综合征通常无法治愈，但可以通过药物治疗和物理疗法缓解症状，提高生活质量。建议定期监测病情变化，及时就医，并遵循医生的指导进行管理。