一胎正常的情况下，二胎染色体异常的概率约为2%至5%。染色体异常可能导致胎儿先天畸形或遗传疾病，建议进行产前咨询和染色体筛查。

该检查用于评估二胎染色体异常的风险，正常范围为2%至5%。一胎正常的情况下，二胎染色体异常的概率较低，但仍需考虑个体差异和其他风险因素。高风险可能表明有家族史或其他增加染色体异常的因素。若二胎染色体异常，应进行进一步的遗传咨询和专业评估，以确定适当的管理策略。建议进行定期的孕期保健检查，如超声波检查和羊水穿刺等。

在准备怀孕期间，建议保持均衡饮食，避免接触化学物质和放射性物质，以减少染色体异常的风险。