胚胎染色体检查通常通过荧光原位杂交分析、染色体核型分析、基因芯片分析、FISH检测、Sanger测序等方法来评估胚胎是否存在染色体异常。如果怀疑染色体异常导致的反复流产等问题，建议咨询遗传学专家或生殖医学专家。
1.荧光原位杂交分析
荧光原位杂交分析用于评估是否存在特定染色体异常或特定区域的DNA变异。通过将标记有特定DNA序列的探针与细胞中的DNA杂交，在显微镜下观察荧光信号分布以确定目标DNA是否存在于预期位置。
2.染色体核型分析
染色体核型分析用于识别染色体数目和结构异常。采集外周血样本后经过培养、制片、染色等步骤，然后使用光学显微镜观察并拍摄细胞分裂中期染色体图像，再对其进行分析。
3.基因芯片分析
基因芯片分析可同时对大量基因进行高通量检测，有助于发现多种类型的遗传疾病相关基因突变。将待检样品与已知序列的DNA片段进行杂交比较，利用生物传感器阵列上固定着的寡核苷酸探针来捕捉靶标核酸分子上的互补序列信息。
4.FISH检测
FISH检测可用于快速诊断特定染色体异常，如21三体综合征。采用荧光标记的DNA探针与细胞内DNA杂交，通过荧光显微镜观察特定部位的信号强度判断是否存在拷贝数变化。
5.Sanger测序
Sanger测序能够提供关于特定基因或区域中碱基顺序的信息。从扩增的DNA片段中提取并纯化目的片段，连接接头并在PCR反应中放大，最后进行测序。
以上各项检查均需空腹进行，且可能需要提前预约。若患者存在任何疑虑或特殊状况，应咨询医生以获取更详细的指导建议。
