羊癫疯不一定会遗传给所有的后代。

羊癫疯的遗传风险因人而异，取决于家族史以及特定类型癫痫的遗传模式。某些类型的癫痫如常染色体显性遗传，有较高的遗传概率；而其他类型则更倾向于散发性发病。个体携带的基因突变数量及表达方式也会影响遗传风险。

羊癫疯的遗传方式多种多样，包括单基因遗传、多基因遗传和线粒体遗传等。其中，单基因遗传病通常具有一定的遗传规律，例如常染色体显性遗传病，其致病基因位于常染色体上，遵循显性遗传模式，即只要有一个拷贝的异常基因就足以引起疾病，且患者将此异常基因传递给子女的概率为50%。此外，X-连锁隐性遗传病的致病基因位于X染色体上，当父亲将带有异常基因的X染色体传给女儿时，女儿可能不会表现出症状，但会成为携带者，并有可能将其传给儿子或女儿。

需要注意的是，虽然某些类型的癫痫存在较高的遗传风险，但并非所有患有羊癫疯的人都会将其遗传给下一代。预防羊癫疯的关键是早期诊断和治疗，减少发作次数，提高生活质量。对于高危人群，建议定期进行基因咨询和检测，以了解个人的遗传风险，并采取适当的措施进行管理。