血友病患者的预期寿命因个体差异而异，通常取决于出血频率和治疗管理的有效性。频繁出血可能导致关节损伤，降低生活质量；及时有效的凝血因子替代治疗可显著改善预后。

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由凝血因子Ⅷ（FⅧ）或凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏导致，这两种凝血因子分别参与凝血因子Ⅷ依赖性凝血途径和凝血因子Ⅸ依赖性凝血途径。对于出血频率低且及时接受治疗的血友病患者，由于病情控制良好，不会对寿命产生显著影响，预期寿命可能接近正常人。然而，如果患者存在凝血因子缺乏、出血频率高、关节损伤严重、治疗响应不佳或存在并发症如血栓形成，这些因素都可能缩短患者的预期寿命。

血友病患者应定期监测凝血功能，避免剧烈运动和受伤，以减少出血风险，确保生活质量。