异常纤维蛋白血症可能是由纤维蛋白原缺乏、纤维蛋白缺乏、凝血因子Ⅴ缺乏、凝血因子Ⅷ缺乏、凝血因子Ⅺ缺乏等凝血因子缺乏引起的原因，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.纤维蛋白原缺乏
纤维蛋白原是血液凝固过程中的关键蛋白质，其缺乏导致凝血功能障碍。补充纤维蛋白原通过静脉注射或口服补铁剂可以纠正纤维蛋白原水平，如使用纤维蛋白原替代疗法。
2.纤维蛋白缺乏
由于遗传性或获得性原因导致纤维蛋白合成减少或功能障碍，影响了机体的止血功能。对于遗传性纤维蛋白缺乏患者，可遵医嘱使用纤维蛋白原制剂进行治疗，如冻干人纤维蛋白、纤维蛋白原等。
3.凝血因子Ⅴ缺乏
凝血因子V缺乏会影响凝血酶原转化为凝血酶的过程，导致出血倾向。输注新鲜冷冻血浆是常用的治疗方法，以恢复体内正常的凝血因子水平。
4.凝血因子Ⅷ缺乏
凝血因子Ⅷ缺乏会导致血友病A，使得体内的凝血时间延长，从而出现出血的症状。通常需要输入凝血因子Ⅷ浓缩制剂来提高体内的凝血因子含量，比如血源性凝血因子Ⅷ和重组人凝血因子Ⅷ。
5.凝血因子Ⅺ缺乏
凝血因子XI缺乏可能导致轻微外伤后长时间持续出血，因为凝血因子XI不足阻碍了凝血酶原向凝血酶的转化。可以通过肌肉注射维生素K进行治疗，也可以在医生指导下服用维生素K片改善病情。
建议定期监测血小板计数和凝血功能指标。在排除禁忌情况下，可考虑进行血小板计数、D-二聚体检测以及基因检测等进一步评估。
