先天性肾输尿管发育畸形是指肾脏和输尿管在胚胎发育过程中出现的结构异常。
先天性肾输尿管发育畸形是由于胚胎期肾脏和输尿管未能正常发育而形成的各种解剖学变异，如肾盂积水、输尿管狭窄等。这些异常可能导致尿液流通受阻，引起肾功能损害。患者可能经历腰痛、腹部肿块、血尿等症状。对于新
生儿而言，还可能出现呕吐、生长迟缓等情况。
诊断先天性肾输尿管发育畸形通常需要进行超声波检查、CT扫描或MRI成像以评估肾脏和输尿管的结构。此外，还可进行排泄性膀胱造影来观察尿液流动情况。治疗策略取决于具体病变类型，可能包括手术矫正，例如开放手术或腹腔镜下修复。对于某些复杂病例，可能需多学科团队协作管理。
建议定期监测病情变化，保持良好的水分平衡，避免过度劳累，以减少并发症风险。如有不适，应及时就医并遵循医嘱进行治疗。
