血友病乙无法治愈，需终身接受医疗监控及治疗。
血友病乙为一种遗传性凝血功能异常疾病，其病因主要是由于FIX基因突变导致FIX蛋白合成减少或者功能异常，使得体内的凝血因子IX水平降低，导致凝血功能障碍。该疾病属于先天性的遗传性疾病，因此无法被彻底治愈。但是可以通过替代治疗和预防性治疗来控制症状，减少出血次数和残疾风险，提高生活质量。
如果患者病情轻微或处于急性发作期，则可能通过输注凝血因子Ⅸ产品、应用抗纤溶药物等措施改善症状。
对于血友病乙患者，定期监测凝血功能、避免创伤以及适度运动是关键所在。同时应做好皮肤护理，避免出现外伤或摩擦引起的皮下出血。
