Prader-Willi综合征是一种遗传疾病，由于15号染色体上基因缺失或失活导致，表现为肥胖、智力低下和行为异常。

Prader-Willi综合征是由于15号染色体上的部分基因丢失或功能丧失所致，这些基因与食欲控制、生长发育以及大脑功能有关。

因此，患者会出现食欲亢进、代谢紊乱等症状。典型症状包括肥胖、过度饥饿、睡眠障碍、认知迟缓等；其他可能的症状还包括生殖器官发育不全、嗅觉减退等。

针对此疾病的常规检查项目包括血液生化分析、头颅磁共振成像（MRI）扫描、基因检测等。其中，基因检测可确认染色体缺失的位置和范围。治疗通常需要多学科团队协作，包括营养师、心理医生和内分泌科医师。常用治疗方法包括饮食管理、运动疗法和药物治疗，如奥利司他胶囊、阿立哌唑片等。

患者应保持均衡饮食并定期监测体重，避免高热量食物以控制体重。同时，建议参与适宜的体育活动，如游泳、瑜伽等，以促进身体健康。