als综合症是指肌萎缩侧索硬化症，是一种慢性、进行性神经系统退行性疾病，主要累及上、下运动神经元。
肌萎缩侧索硬化症是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束等部位的神经变性导致的。
病变以运动神经元为主，逐渐侵犯大脑、脑干、脊髓、周围神经肌肉接头处，致使这些部位的功能障碍。该疾病的典型症状包括渐进性的肌肉无力、萎缩，尤其是手部小肌肉，伴随有肌力减退、肌肉僵硬、震颤等症状。随着病情进展，会出现吞咽困难、呼吸功能不全等问题。
确诊通常需要一系列的临床评估和辅助检查，如肌电图、神经传导研究、血液学检查、头颅MRI或CT扫描等。此外，还可以通过基因检测来确定是否存在遗传因素。目前没有治愈ALS的方法，但可以采用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情发展。对于呼吸功能受损的患者，可考虑使用肺康复训练和气管切开术来改善生活质量。
患者应保持良好的营养状态，避免因咀嚼和吞咽困难而引起的吸入性肺炎。同时，定期进行物理治疗和言语疗法，以维持身体机能和交流能力。
