遗传性共济失调症的遗传概率因人而异，主要取决于致病基因的类型及是否携带。

共济失调是由多种不同基因突变引起的复杂疾病，每种致病基因的遗传方式各异，有的为常染色体显性遗传，有的为常染色体隐性遗传，还有的为X连锁遗传。

此外，某些基因变异可能会导致新的基因型出现，从而影响疾病的遗传模式。因此，个体携带哪种致病基因及其表达方式决定了该疾病的遗传概率。

致病基因的类型是决定遗传性共济失调症遗传概率的重要因素之一。若为常染色体显性遗传，则父母一方患病时，子女患病的概率约为50%；若为常染色体隐性遗传，则双亲均为致病基因携带者时，子女才可能患病，概率约为25%；X连锁遗传则与性别有关，男性患病概率高于女性。

遗传性共济失调症的遗传风险存在差异，建议有家族史的人群进行基因检测以评估自身风险，并采取适当的预防措施或早期干预。