遗传性出血性毛细血管扩张症肺高压不能被完全治愈。
该疾病是由基因突变引起的一种先天性疾病,会导致肺小动脉内膜增生、管腔狭窄等改变,这些变化是不可逆的,因此很难被彻底治愈。虽然目前有一些针对该疾病的治疗方法,如靶向药物波生坦片可以降低肺动脉压,但是它们只能控制病情的发展,而不能根除病因。
患者可遵医嘱使用前列地尔注射液、米力农注射液等药物改善循环功能,缓解不适症状。
建议定期复查以监测病情进展,避免剧烈运动以及预防感染,保持良好的生活习惯也有助于减少症状发作。
遗传性出血性毛细血管扩张症肺高压不能被完全治愈。
该疾病是由基因突变引起的一种先天性疾病,会导致肺小动脉内膜增生、管腔狭窄等改变,这些变化是不可逆的,因此很难被彻底治愈。虽然目前有一些针对该疾病的治疗方法,如靶向药物波生坦片可以降低肺动脉压,但是它们只能控制病情的发展,而不能根除病因。
患者可遵医嘱使用前列地尔注射液、米力农注射液等药物改善循环功能,缓解不适症状。
建议定期复查以监测病情进展,避免剧烈运动以及预防感染,保持良好的生活习惯也有助于减少症状发作。