血友病C是由FⅪ基因突变引起的X染色体连锁隐性遗传疾病，因此该疾病是遗传性的。

因为血友病C属于X染色体连锁隐性遗传疾病，所以男性患病概率高于女性，且患者的母亲通常是携带者。当母亲将带有致病基因的X染色体传给儿子时，就会导致其发病。

血友病C还可能与其他因素有关，例如感染、药物或某些系统性疾病，这些因素可能导致凝血功能障碍，但并非直接由遗传引起。

由于血友病C与遗传有关，建议患者定期进行家族史调查，并在有生育计划时咨询专业遗传咨询师，以评估子女的风险。