无创DNA检测可以用于某些类型的遗传性耳聋的风险评估。

无创DNA检测能够检测到与特定基因突变相关的耳聋类型，这些基因突变可能导致耳聋。但是，该方法并不适用于所有类型的耳聋，因为耳聋还可能是由其他因素如环境噪声暴露、药物毒性效应等原因导致的。因此，在考虑进行无创DNA检测之前，建议咨询专业医生以确定其适用性和局限性。

无创DNA检测不能够直接测出耳聋的具体原因，但可作为辅助手段帮助判断是否存在耳聋风险。若想明确诊断还需结合临床表现、听力测试等进一步检查。

在进行无创DNA检测时，应遵循医嘱，避免因操作不当或样本污染等因素影响结果准确性。对于有耳聋家族史或其他潜在风险因素的人群，定期进行听力筛查和医学评估是必要的预防措施。