血友病中主要缺乏凝血因子指的是血液中由于遗传性凝血因子缺乏导致出血性疾病。

血友病是一种遗传性出血性疾病，是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子IX（血友病B）合成减少或功能异常，从而引起凝血障碍。这两种凝血因子分别参与了凝血过程中的关键步骤，缺乏会导致凝血时

间延长，轻微创伤后易出现长时间的出血。患者可能出现容易出血的瘀斑、肌肉或关节肿胀、疼痛以及反复出血的情况。严重者还可能因为颅内出血而面临生命危险。

确诊通常需要进行凝血功能检测，包括凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定等。此外，还可以通过基因分析来确定具体的基因突变类型。血友病的治疗主要包括替代疗法和止血辅助治疗。替代疗法主要是输注缺失的凝血因子，如凝血因子Ⅷ浓缩制剂或冷沉淀物；止血辅助治疗可使用氨甲环酸等抗纤溶药物以增强止血效果。

血友病患者应避免剧烈运动，以减少肌肉损伤引起的出血风险，同时建议定期监测凝血指标并接受专业指导。