先天性胆道闭锁症表现为黄疸、瘙痒、灰白色大便、肝肿大、胆汁淤积性肝硬化，这些症状可能表明胆道梗阻，需及时就医。
1.黄疸
先天性胆道闭锁症是由于肝脏内胆管发育异常导致胆汁无法正常流入肠道而引起的。未结合胆红素逆流入血，超过肝脏摄取和结合能力时就会出现黄疸。皮肤和巩膜会出现黄色染色，通常伴随尿液变深。
2.瘙痒
胆汁酸水平升高刺激皮肤神经末梢，引发瘙痒感。
瘙痒可能发生在任何部位，但通常较为难以忍受。
3.灰白色大便
先天性胆道闭锁症会导致胆汁不能进入小肠，影响脂肪类食物的消化吸收，进而使大便颜色变为白陶土样。粪便颜色改变是由于胆盐缺乏导致的小肠黏膜受损，影响了胆绿素向胆红素的转化。
4.肝肿大
先天性胆道闭锁症可导致胆汁淤积，引起肝细胞损伤和炎症反应，从而引起肝肿大。肝脏体积增大，有时伴有脾脏肿大。
5.胆汁淤积性肝硬化
长期胆汁淤积会损害肝细胞，导致纤维化和肝硬化的发生。患者可能出现腹水、门脉高压等症状。
针对先天性胆道闭锁症的症状，可以进行超声波检查以评估肝脏和胆囊的情况。治疗措施可能包括手术引流或肝脏移植。患者应避免高脂饮食，遵循医嘱调整饮食结构，并定期监测肝功能指标。
