先天愚型是由于21号染色体三体型导致的遗传病。
先天愚型，也称为21三体综合征，是因为21号染色体多出一条所致。额外的染色体可能导致基因表达异常，影响细胞分化与功能。典型症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓以及存在肢体畸形等。此外还可能伴随心脏缺陷和其他器官异常。
诊
断通常需要进行核型分析，即对患者细胞中的染色体进行显微镜下观察。此外，医生还会建议进行超声心动图以评估心脏结构。目前没有特定的治疗方法可以改善智力障碍或其他并发症。但早期的行为干预和教育支持可以帮助提高生活质量和自理能力。
尽管无法治愈先天愚型，早期识别和适当的医疗管理可显著改善预后，确保患儿得到比较好照顾。
