胎儿畸形的原因可能包括染色体异常、基因突变、内分泌失调、感染、药物毒性等，通常能通过羊水穿刺、绒毛取样术、脐带血穿刺等产前诊断手段来确定。明确诊断后，医生会根据具体情况给予相应的治疗方案，如促甲状腺激素治疗、抗生素治疗或营养支持治疗。

1.染色体异常

由于遗传物质改变导致染色体数目、结构异常，进而影响细胞分化和发育，引起胎儿畸形。通过羊水穿刺或绒毛取样进行染色体分析可以诊断染色体异常。

2.基因突变

基因突变是指DNA序列发生性改变，可能导致蛋白质功能异常或缺失。某些基因与胚胎发育密切相关，其突变可能造成胎儿畸形。针对特定基因的突变检测是确诊基因突变引起的胎儿畸形的重要手段。

3.内分泌失调

激素水平的变化会影响细胞分化和器官形成，导致胎儿生长发育异常，出现各种形态学上的缺陷。可以通过测定母血中雌二醇、孕酮等激素含量来评估孕妇的内分泌状态。

4.感染

孕期感染可诱发免疫反应，产生针对病原体及其相关蛋白的抗体，这些抗原-抗体复合物可能会与胎儿组织发生交叉反应，导致胎儿损伤。若考虑巨球蛋白血症导致的胎儿水肿，则需要遵医嘱使用环磷酰胺、苯丁酸氮芥等烷化剂进行化疗。

5.药物毒性

孕期用药不当会导致药物成分进入血液循环，作用于受精卵或胎儿，干扰正常的细胞分裂过程，阻碍胚胎正常发育，从而增加胎儿畸形的风险。如果是因为高血压而服用甲基多巴时发现胎儿畸形，则需及时停药并就医调整降压方案，如遵照医生处方更换为硝苯地平片、盐酸贝尼地平片等钙通道阻滞剂。

建议定期进行产前检查，包括超声波筛查和血液生化指标监测，以早期发现胎儿是否存在染色体异常或其他潜在问题。必要时，可在专业医生指导下补充叶酸制剂，有助于预防神经管缺陷的发生。