先天性心脏病伴随肺动脉高压可以考虑采取肺动脉导管未闭、房间隔造口术、肺动脉瓣球囊扩张术、心肺联合移植、靶向药物治疗等治疗措施。

1.肺动脉导管未闭

肺动脉导管未闭通过手术将异常通道关闭，以减少左向右分流，降低心脏负荷。主要适用于先天性心脏病导致的肺动脉高压患者。

2.房间隔造口术

房间隔造口术是通过开窗使左右心房之间形成人工交通，改善血流动力学状态的一种手术方法。此方法主要用于缓解由房间隔缺损引起的肺动脉高压。

3.肺动脉瓣球囊扩张术

肺动脉瓣球囊扩张术使用特制球囊对狭窄或阻塞的肺动脉瓣进行扩张，增加肺循环流量。对于先天性肺动脉瓣狭窄所致肺动脉高压有效。

4.心肺联合移植

心肺联合移植是一种复杂的手术，涉及移除受损的心脏和肺部，并替换为健康的捐赠器官。当传统治疗无效且患者有严重肺动脉高压时可考虑该方案。

5.靶向药物治疗

靶向药物治疗利用特定分子靶点来调节细胞信号通路，减轻肺动脉高压相关病理生理效应。适合于部分先天性心脏病合并肺动脉高压患者，在专业医师指导下使用。

先天性心脏病伴随肺动脉高压时，应遵循医嘱定期监测病情变化。必要时，可在医生指导下服用抗凝药物如阿司匹林、华法林等，预防血栓形成，同时需注意休息，保持充足睡眠，避免剧烈运动，以减少心脏负担。