孕期耳聋基因检测可以通过耳聋基因筛查进行，通常建议在产前进行。如果需要进一步评估听力状况，可以进行耳声发射测试、听性脑干反应、鼓室图检查和颞骨CT扫描等辅助检查。如果怀疑有耳聋风险或听力问题，应尽快就医咨询。
1.耳聋基因筛查
耳聋基因筛查用于评估孕妇是否携带可能导致胎儿先天性耳聋的遗传突变。通过抽取母体血液或采集羊水样本，分析其中的DNA序列以确定相关基因变异情况。
2.耳声发射测试
耳声发射测试用于评估内耳功能，有助于诊断传导性耳聋。使用专用设备记录双耳自发性声音并比较结果。
3.听性脑干反应
听性脑干反应检查可反映听觉通路中不同部位的功能状态，对感音神经性耳聋有辅助诊断价值。通常采用短声、短纯音或其他刺激信号诱发电位，并分析其波形特征。
4.鼓室图检查
鼓室图检查能够评估中耳传音功能，对于传导性耳聋的诊断有重要意义。利用声导抗仪测量鼓室内压力变化，得出图形以评估中耳功能。
5.颞骨CT扫描
颞骨CT扫描可以显示内耳结构异常及听小骨位置和形态改变等情况。采取仰卧位进行扫描，在计算机指导下获取多层面图像信息。
以上各项检查均需空腹进行，且建议提前预约。孕期耳聋基因检测应在医生指导下完成，避免紧张焦虑情绪影响检测结果准确性。
