血管性假性血友病因子抗原测定低可能是遗传性凝血因子缺乏、维生素K缺乏、纤维蛋白原缺乏、血小板功能异常、凝血因子消耗性疾病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性凝血因子缺乏

遗传性凝血因子缺乏是由于凝血因子基因突变导致其合成减少或功能障碍，从而引起出血倾向。补充缺乏的凝血因子是主要治疗方法，如使用凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等。

2.维生素K缺乏

维生素K依赖因子包括Ⅱ、VII、IX和X，在肝脏中合成。维生素K缺乏时，这些因子合成不足，导致血液凝固障碍。通过口服或注射维生素K制剂进行治疗，如依诺肝素钠注射液、醋酸可的松片等。

3.纤维蛋白原缺乏

纤维蛋白原是一种参与凝血过程的重要蛋白质，其缺乏会影响血栓形成，导致出血风险增加。输注纤维蛋白原浓缩剂是纠正纤维蛋白原缺乏的方法之一，如纤维蛋白原溶液、人纤维蛋白胶等。

4.血小板功能异常

血小板功能异常可能导致其不能正常发挥止血作用，进而影响凝血因子活性。体外全血凝块回缩法可用于评估血小板功能，有助于诊断相关疾病。

5.凝血因子消耗性疾病

凝血因子消耗性疾病是指在凝血过程中，凝血因子被过度消耗而出现缺乏的情况，此时也会表现为凝血因子活性降低。针对这类疾病的治疗通常需要补充缺失的凝血因子，例如输入新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等。

建议定期监测凝血功能指标，以评估病情变化。必要时，患者可在医生指导下进行血小板计数、D-二聚体水平检测以及基因检测等进一步的实验室检查。