先天性肥厚性幽门狭窄有自愈的可能吗

先天性肥厚性幽门狭窄不能自愈，需要及时治疗。

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌层肥厚、黏膜下神经节细胞缺如所致，这些因素导致了幽门部位的结构异常，使食物难以通过而形成梗阻。如果不进行治疗，梗阻会持续存在，引起呕吐、上腹部膨隆等症状，严重时可导致脱水、电解质紊乱等并发症，甚至危及生命。因此，该疾病无法自愈，需积极干预。

轻度症状患者可能因为病情较轻微或生长发育较快等原因，出现暂时性的消化功能障碍，进而表现为幽门狭窄样改变。这种情况通常随着年龄增长逐渐改善，但也有一定的自愈概率。

对于先天性肥厚性幽门狭窄，家长要密切观察孩子的临床表现，并定期带孩子到医院复查，以便早期发现和处理可能出现的问题。