新生儿先天性巨结肠是较为严重的疾病，因为其可能导致肠梗阻、肠穿孔等并发症发生。

先天性巨结肠是因为神经节细胞缺如或减少而引起的肠道运动障碍，这导致了近端肠段的肠腔扩大和内容物积聚。这种持续的积聚状态会引起继发性炎症反应，进一步加重肠壁的损害，增加肠穿孔的风险。此外，长期的

便秘还可能引发水电解质紊乱及营养不良等问题，所以病情比较严重。

如果患儿存在先天性巨结肠，但症状较轻，仅表现为轻微腹胀或偶尔排便困难，未引起严重并发症，则病情相对不那么严重。

在诊断新生儿先天性巨结肠后，应立即转至有经验的儿童外科医师处评估是否需要手术治疗。术后管理包括定期监测患儿的生长发育及可能出现的并发症，并调整饮食结构以促进恢复。