无创DNA检测能够筛查出部分导致先天耳聋的基因突变。

无创DNA主要针对20-22号染色体上的微小片段进行检测，这些染色体与先天性耳聋相关基因的突变有关。该技术通过获取孕妇外周血中的胎儿游离DNA信息，进而评估特定基因是否存在异常。虽然大部分先天性耳聋由遗传因素引起，但也可能是其他疾病如梅毒感染、药物毒性作用所致，此时无法通过无创DNA检测发现。因此，在考虑进行无创DNA检测前，应向医生详细阐述个人及家族病史，以便得到更准确的结果。

无创DNA检测不能够完全排除所有类型的先天耳聋，因为有些耳聋是由环境或后天因素引起的，例如孕期母亲受到辐射、接触化学物质等，这些都可能影响胎儿的听力发育。

在进行无创DNA检测时，应注意遵守操作规程以确保结果准确性，并且在检测前告知医生任何可能影响检测结果的情况，以免造成误诊。