刚出生的婴儿进行耳聋基因检测异常，可能表明存在耳聋的风险。建议及时就医，进行进一步的听力评估和管理。

耳聋基因检测用于评估遗传性耳聋的风险，包括GJB2、SLC26A4等基因的检测，正常范围为无致病性变异。若检测到异常，可能表明携带了耳聋基因突变，可能导致先天性或遗传性耳聋。这可能影响婴儿的听力发育，导致听力障碍。针对先天性或遗传性耳聋，可遵医嘱使用助听器或植入人工耳蜗进行治疗。对于听力损失的预防，可通过定期新生儿听力筛查及遗传咨询来降低风险。

重点是关注婴儿的听力发展，定期进行听力评估，确保其能够获得早期干预和适当的治疗。