无创DNA检测通常不包括耳聋在内的常见遗传疾病。

无创DNA检测主要针对的是胎儿染色体异常，而耳聋通常是由于特定基因突变引起的，因此不在该检测范围内。若想了解是否携带耳聋相关基因，应考虑进行专门的耳聋基因检测。

无创DNA检测还可能包括一些罕见的遗传疾病或综合征，这些疾病也可能导致耳聋，但概率相对较低。

在进行无创DNA检测时，应确保选择有资质的医疗机构，并遵循医生指导完成整个过程以获取准确结果。如有家族史或其他高风险因素，则建议同时咨询专业遗传学家进行评估。